سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: مجوز آزمایش بالینی فاز ۳ واکسن ایرانی – کوبایی ” سوبِرانا” صادر شد.
به گزارش پایگاه خبری طبس نیوز به نقل از پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،
دکتر جهانپور افزود: کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن ” سوبِرانا” عملا از یک ماه پیش در کوبا آغاز شده و بیش از ۴۸ هزار نفر دوز اول این واکسن را در این کشور دریافت کرده اند.
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: واکسن سوبرانا با انتقال دانش فنی و فناوری، اولین واکسن کرونا خواهد بود که در ایران به تولید خواهد رسید.
این واکسن نوترکیب در فاز ۱ و ۲ مطالعه بالینی ایمنی و اثربخشی قابل توجهی از خود نشان داده و به نوعی منحصر بفرد به نظر می‌رسد.
این واکسن ساخت مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای (Finlay) کوبا است.
مجوز کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونا پاستور صادر شد.